Министр промышленности и торговли Денис Мантуров заявил, что Минпромторг России предлагает регистрировать новые лекарственные препараты для медицинского применения исключительно в рамках правил Евразийского экономического союза, при этом национальное законодательство стран, входящих в ЕАЭС, применяться не будет. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на сообщение пресс-службы министерства.
В сообщении говорится, что данный законопроект разработал Минпромторг с участием Минсельхоза.
Мантуров отметил, что очень важно иметь четкое представление о разделении понятия «лекарственные средства» на «лекарства для медицинского применения» и «ветеринарные лекарственные средства», потому что это даст возможность привести в соответствие положения законодательства РФ в сфере обращения лекарственных средств с требованиями Евразийского экономического союза. Он отмечает, что именно российское законодательство претерпит минимальные изменения.
В заключении сообщения подчеркивается, что законопроект также направлен на урегулирование вопросов контроля за производством лекарственных средств изготовителями, которые теперь будут получать сертификат соответствия требованиям надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза.
