Требование Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) отложить регистрацию вакцины от COVID-19 связано с незнанием результатов испытаний препарата. Такое заявление сделала заместитель главы Росздравнадзора Валентина Косенко.
Первые две фазы клинических испытаний первой российской вакцины от коронавируса прошли успешно. Косенко отметила, что у всех участвовавших в исследовании добровольцев нежелательных реакций на препарат не наблюдалось, передает РИА Новости.
«Несколько сотен добровольцев были привиты этой вакциной, серьезных нежелательных реакций не было. Очевидно, что АОКИ, не зная никаких результатов, делает выводы», — пояснила Косенко.
Третья фаза клинических испытаний предполагает участие нескольких тысяч добровольцев, отметила замглавы Росздравнадзора. Она добавила, что Россия имеет богатый опыт в создании различных вакцин, поэтому новый препарат точно будет соответствовать всем необходимым нормам.
