В Москве препарат начнут выдавать детям в середине недели, в регионах — в конце недели, отметила директор детского хосписа «Дом с маяком» Лидия Мониава
Описание Первая пария не зарегистрированного в РФ препарата "Фризиум", которая обеспечит лекарством 540 детей, поступила в Россию. Об этом написала в субботу директор детского хосписа "Дом с маяком" Лидия Мониава на своей странице в Facebook.
"В Россию приехала первая партия "Фризиума" для 540 детей!!! В Москве "Фризиум" начнут выдавать детям в середине недели, в регионах в конце недели (время на доставку)", — говорится в сообщении.
По словам директора детского хосписа, в регионах сотрудники медицинских учреждений будут связываться с пациентами, имеющими заключение врачебной комиссии или федерального консилиума о показаниях к применению препарата, "и бесплатно выдавать препарат на руки из расчета на три месяца".
"Препараты ввозятся в Россию под конкретных детей", — указала Мониава, добавив, что информацию о том, кому предписано лекарство из каждой отдельной партии, должна предоставлять горячая линия Росздравнадзора.
В то же время директор "Дома с маяком" уточнила, что "cроки поставки препаратов Диазепам (раствор ректальный), (капсулы, таблетки), Мидазолам (раствор оромукозальный), Фенобарбитал (эликсир, раствор для инъекций)" пока неизвестны."Закупка других незарегистрированных препаратов для лечения эпилепсии, которые не относятся к списку наркотических — Фенитоин (инъекционная форма), Этосуксимид (сироп), Сультиам, Стирипентол, Вигабатрин и другие — по каким-то причинам не произведена", — отметила она.
Обеспечение пациентов перечисленными лекарствами касается только детей до 18 лет, заключила Мониава.
Потребность детей в лекарствах
Основные полномочия по лекарственному обеспечению до сих пор находились у субъектов, а централизованный сбор информации о потребности в лекарствах отсутствовал. В пресс-службе Минздрава России сообщали, что министерство провело несколько селекторных совещаний с регионами, где представителям местных органов управления здравоохранением были даны разъяснения о порядке сбора информации о потребности в тех или иных препаратах. Сбор информации о потребности детей в сильнодействующих лекарственных препаратах Минздрав России централизовал.
Ответственными за эту работу будут Национальные медицинские исследовательские центры, 22 профильных федеральных учреждения, объединенных в сеть по национальному проекту "Здравоохранение". Их основной задачей будет информационно-методическое сопровождение региональных учреждений, обновление клинических рекомендаций, телемедицинские консультации и внедрение новых технологий.
Минздрав России также подготовил и разослал в регионы памятки для родителей, дети которых нуждаются в не зарегистрированных в России сильнодействующих лекарственных препаратах. Эти памятки состоят из двух частей: для тех родителей, чьи дети уже получили заключение врачебной комиссии и решение консилиума врачей о необходимости незарегистрированного в стране лекарства, вторая часть адресована родителям тех детей, кому еще предстоит получить все необходимые документы.
